Síndrome pulmão-rim por apresentação atípica de nefropatia por IgA associada à vasculite associada à anca
DOI:
https://doi.org/10.12662/2317-3076jhbs.v14i1.5807.pe5807.2026Palabras clave:
nefropatia por IgA, vasculite associada à ANCA, glomerulonefrite rapidamente progressivaResumen
A nefropatia por IgA (NIgA) varia de hematúria assintomática à glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP). A síndrome pulmão-rim envolve hemorragia alveolar difusa e GNRP, podendo ser causada por vasculite por IgA. Casos raros associam NIgA à vasculite ANCA. Paciente de 35 anos apresentou GNRP, com biópsia renal prévia compatível com NIgA. Após resposta inicial, apresentou recidiva renal e hemorragia alveolar, sendo diagnosticada com NIgA associada à vasculite ANCA. Paciente evoluiu com a melhora do quadro, porém em terapia dialítica crônica. A ocorrência de Nefropatia por IgA e ANCA positiva é bem incomum, com implicações prognósticas e terapêuticas.
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Derechos de autor 1969 Giselle Valentim, Luccas Victor Rodrigues, Flávio Bezerra, André Costa Teixeira

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