Síndrome pulmão-rim por apresentação atípica de nefropatia por IgA associada à vasculite associada à anca

Autores

DOI:

https://doi.org/10.12662/2317-3076jhbs.v14i1.5807.pe5807.2026

Palavras-chave:

nefropatia por IgA, vasculite associada à ANCA, glomerulonefrite rapidamente progressiva

Resumo

A nefropatia por IgA (NIgA) varia de hematúria assintomática à glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP). A síndrome pulmão-rim envolve hemorragia alveolar difusa e GNRP, podendo ser causada por vasculite por IgA. Casos raros associam NIgA à vasculite ANCA. Paciente de 35 anos apresentou GNRP, com biópsia renal prévia compatível com NIgA. Após resposta inicial, apresentou recidiva renal e hemorragia alveolar, sendo diagnosticada com NIgA associada à vasculite ANCA. Paciente evoluiu com a melhora do quadro, porém em terapia dialítica crônica. A ocorrência de Nefropatia por IgA e ANCA positiva é bem incomum, com implicações prognósticas e terapêuticas.

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Publicado

2026-01-29

Como Citar

1.
Rodrigues Dias LV, Bezerra de Araújo F, Costa Teixeira A, Lima Valentim G. Síndrome pulmão-rim por apresentação atípica de nefropatia por IgA associada à vasculite associada à anca. J Health Biol Sci. [Internet]. 29º de janeiro de 2026 [citado 8º de fevereiro de 2026];14(1):e5807. Disponível em: https://unichristus.emnuvens.com.br/jhbs/article/view/5807

Edição

v. 14 n. 1 (2026): Journal of Health and Biological Sciences

Seção

Relato de Casos

Licença

Copyright (c) 1969 Giselle Valentim, Luccas Victor Rodrigues, Flávio Bezerra, André Costa Teixeira

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